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        廣東星拓環境試驗設備科技有限公司

        藥品穩定性試驗箱
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        藥品穩定性試驗箱

        • 簡要描述:
          藥品穩定性試驗箱專用于制藥行業進行藥物穩定性考察試驗,以確定藥物有效期。符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中的長期、加速、中間試驗,也滿足大輸液等特殊藥類的40℃, 20%RH低濕度試驗。
        • 主要性能:

          • 型號:AS系列/AWS系列  標稱內容積:標箱或定制(步入式)

          • 溫度范圍:+15~+65℃   濕度范圍:15%RH~95%RH

          • 溫度波動度:±0.5℃   溫度偏差:±1.0℃

          • 濕度偏差:±3.0%RH   電源類型:AC 220V 50Hz

        • 突出特點:
          雙門設計;節能靜音智能;三重數據記錄;可集中控制及遠程監控;多重安全保護

        藥品穩定性試驗箱

        藥品穩定性試驗箱專用于制藥行業進行藥物穩定性考察試驗,以確定藥物有效期。符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中的長期、加速、中間試驗,也滿足大輸液等特殊藥類的40℃, 20%RH低濕度試驗。

        產品介紹

        星拓藥品穩定性試驗箱制造執行標準(技術條件):參照GB/T 10586-2006,專用于制藥行業進行藥物穩定性考察試驗,以確定藥物有效期。AS系列產品的最大優勢包括能夠保證穩定可靠的試驗效果、精準的溫濕度均一性和超長的使用壽命。符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中的長期、加速、中間試驗,也滿足大輸液等特殊藥類的40℃, 20%RH低濕度試驗。我司可依據客戶要求提供符合國際標準的IQ/OQ驗證方案文件和執行服務.

        星拓步入式藥品穩定性試驗室AWS系列


        試驗標準及方法

        1)制造執行標準(技術條件):參照GB/T 10586-2006 濕熱試驗箱技術條件
        2)指導原則:IEC 60068-3-5 電工電子產品環境試驗 溫度試驗箱性能確認 
        3)GB 5226.1-2002/IEC 60204-1:2000 機械安全 機械電氣設備 第1部分:通用技術條件
        4)滿足ICH2003Q1A(2)指導原則、GMP 2010版中國藥典穩定性試驗條件:
           1.加速試驗:40℃±2℃/75%RH±5%RH
           2.中間條件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
           3.長期試驗:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

        注:支持非標定制

        藥品穩定性試驗箱參數

        藥品穩定性試驗箱參數

        應用領域

        • 航空航天

          航空航天

        • 國防軍工

          國防軍工

        • 汽車機電

          汽車機電

        • 信息通信

          信息通信

        • 能源材料

          能源材料

        • 行業定制

          行業定制

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